首页 > 通知公告

药物临床试验项目省局备案资料递交要求

2022/10/27 09:22:47

申请人类遗传资源承诺书的标准操作规程

2022/08/29 11:54:46

临床试验项目承接的标准操作规程

2022/08/29 11:41:52

严重不良事件和可疑非预期严重不良反应报告的标准操作规程

2022/06/15 11:07:53

药物临床试验机构疫情防控期间工作指引

2021/11/15 10:09:30

临床试验结束的标准操作规程

2022/08/29 11:45:15

召开项目启动会的标准操作规程

2022/08/29 11:43:35

监查员（CRA）管理制度

2024/03/05 10:58:58

CRC管理制度

2023/12/07 11:18:27

临床试验立项前沟通流程

2024/04/08 05:37:00

临床试验伦理审查送审材料要求

2021/08/26 04:20:06

临床试验立项送审材料要求

2024/03/05 11:13:55